資訊信息
-
10-21
2022負載金絲桃素的脂質體 Mycoporphyrin@Liposome
負載金絲桃素的脂質體 Mycoporphyrin@Liposome金絲桃素(Hypericin)是一種天然光敏化合物,廣泛存在于貫葉連翹屬植物中,具有*和*病毒活性。但由于其光敏特性強、水溶性差、在體液中易聚集沉淀,因此難以直接用于體內**。Mycoporphyrin@Liposome通過脂質體包載金絲桃 -
10-21
2022負載二甲雙胍的脂質體納米顆粒 MET@Liposome
負載二甲雙胍的脂質體納米顆粒 MET@Liposome二甲雙胍(Metformin, MET)是**2型糖尿病的一線口服藥,但其口服吸收率有限、血漿半衰期短。MET@Liposome通過脂質體納米載體的包載,有效改善其生物利用度與靶向性能。該系統(tǒng)采用卵磷脂、膽固醇及DSPE-PEG2000構建雙層膜,二甲雙胍 -
10-21
2022負載柔紅霉素和薯蕷皂苷的脂質體 Daunorubicin/Diosgenin@Liposome
負載柔紅霉素和薯蕷皂苷的脂質體 Daunorubicin/Diosgenin@Liposome柔紅霉素(Daunorubicin)是臨床常用的蒽環(huán)類*藥,但存在心臟毒性和耐藥問題。薯蕷皂苷(Diosgenin)是一種天然甾體皂苷,具有*氧化和逆轉多藥耐藥的潛能。Daunorubicin/Diosgenin -
10-21
2022負載氧化苦參堿(OXT)的脂質體 Liposome@OXT
負載氧化苦參堿(OXT)的脂質體 Liposome@OXT氧化苦參堿(Oxymatrine, OXT)是一種來源于苦參的天然生物堿,具有*病毒、*及*炎活性。然而,其口服生物利用度低、血腦屏障穿透性差。Liposome@OXT通過將OXT包封于脂質體結構中,有效改善藥物在體內的分布特性與穩(wěn)定性。該脂質體采 -
10-21
2022載脂蛋白E(ApOE)修飾負載槲皮素的脂質體 ApOE-Liposome@QR
載脂蛋白E(ApOE)修飾負載槲皮素的脂質體 ApOE-Liposome@QR槲皮素(Quercetin, QR)是一種廣譜*氧化與*黃酮類化合物,但其溶解度低、代謝快限制了生物利用度。通過構建載脂蛋白E修飾脂質體(ApOE-Liposome@QR),能夠實現(xiàn)腦部及靶組織高效遞送。載脂蛋白E(ApOE)是 -
10-21
2022三苯基膦修飾負載過氧化氫酶的脂質體納米顆粒 TPP-Liposome@CAT
三苯基膦修飾負載過氧化氫酶的脂質體納米顆粒 TPP-Liposome@CAT過氧化氫酶(Catalase, CAT)是細胞中關鍵的*氧化酶,可高效分解H?O?,但游離酶易降解、難以進入細胞線粒體。TPP-Liposome@CAT利用三苯基膦(Triphenylphosphonium, TPP)的正電荷與線粒體 -
10-21
2022穿透肽iRGD修飾的Cy5.5標記脂質體包載阿霉素 iRGD-Liposome@DOX/Cy5.5
穿透肽iRGD修飾的Cy5.5標記脂質體包載阿霉素 iRGD-Liposome@DOX/Cy5.5阿霉素(DOX)是經典化療藥物,但其分布非特異性及穿透能力有限。iRGD-Liposome@DOX/Cy5.5通過在脂質體表面修飾穿透肽iRGD(CRGDKGPDC),實現(xiàn)主動靶向與深層滲透。iRGD -
10-21
2022乳鐵蛋白(Lf)修飾負載尼莫地平(NMD)的長循環(huán)脂質體 Lf-Liposome@NMD
乳鐵蛋白(Lf)修飾負載尼莫地平(NMD)的長循環(huán)脂質體 Lf-Liposome@NMD尼莫地平(Nimodipine, NMD)是一種鈣離子通道阻滯劑,廣泛用于腦血管痙攣及腦缺血**,但其脂溶性強、口服吸收差、首過效應顯著。Lf-Liposome@NMD利用乳鐵蛋白(Lactoferrin, Lf)與其受體 -
10-21
2022穿透肽tLyP-1功能化脂質體遞送阿霉素抑制淋巴轉移 tLyP-1-Liposome@DOX
穿透肽tLyP-1功能化脂質體遞送阿霉素抑制淋巴轉移 tLyP-1-Liposome@DOX轉移是*癥**中挑戰(zhàn)之一。tLyP-1-Liposome@DOX基于穿透肽tLyP-1(CGNKRTRGC),能夠高效穿透組織并靶向淋巴系統(tǒng),顯著抑制淋巴轉移。該系統(tǒng)由卵磷脂、膽固醇、DSPE-PE -
10-21
2022麝香酮和RI7217*體修飾負載多西他賽(DTX)的長循環(huán)脂質體 Muskone/RI7217-Liposome@DTX
麝香酮和RI7217*體修飾負載多西他賽(DTX)的長循環(huán)脂質體 Muskone/RI7217-Liposome@DTX多西他賽(Docetaxel, DTX)是一種強效*微管藥物,但存在水溶性差與系統(tǒng)毒性高的問題。Muskone/RI7217-Liposome@DTX通過雙重修飾策略實現(xiàn)腦靶向及血腦屏障穿越
聯(lián)系電話 : 18066853083
郵箱 : 2265195031@qq.com
地址 : 陜西省西安市蓮湖區(qū)永新路18號天賜苑6幢10302-B80號
齊岳微信公眾號
齊岳官方微信
ALL Rights Reserved. 西安齊岳生物科技有限公司版權所有.
陜ICP備20008861號-4


