產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG?K-Octreotide：靶向生長抑素受體的脂質(zhì)聚合物構(gòu)建單元

產(chǎn)品描述：

DSPE-PEG?K-Octreotide：靶向生長抑素受體的脂質(zhì)聚合物構(gòu)建單元

一、產(chǎn)品概述

DSPE-PEG2K-T7（HAIYPRH）是一種功能化脂質(zhì)聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)肽分子，專為納米藥物遞送系統(tǒng)設(shè)計。該產(chǎn)品由三部分組成：疏水性脂質(zhì)DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、中間的親水性PEG（分子量約2000 Da）以及靶向肽T7（序列：HAIYPRH）。這種分子設(shè)計有效結(jié)合了脂質(zhì)的膜錨定特性、PEG的水溶性及*免疫作用，以及T7肽的靶向功能，廣泛應(yīng)用于納米載體表面修飾、靶向藥物遞送和生物醫(yī)學(xué)研究。

二、分子結(jié)構(gòu)與組成

DSPE脂質(zhì)部分

DSPE為飽和長鏈脂肪酸磷脂，具有良好的疏水性，能穩(wěn)定插入脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米粒的脂雙層結(jié)構(gòu)中，為功能化分子提供堅實的錨定基底。

PEG2K鏈

PEG分子橋梁結(jié)構(gòu)，分子量約2000 Da，賦予分子的親水性和生物相容性，顯著延長納米顆粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，減少免疫系統(tǒng)識別和非特異性吸附。

T7肽（HAIYPRH）

T7肽是一段短肽，序列為Histidine-Alanine-Isoleucine-Tyrosine-Proline-Arginine-Histidine，能夠特異性靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（Transferrin receptor, TfR）。TfR在多種細(xì)胞及腦血管內(nèi)皮細(xì)胞中高表達(dá)，T7肽通過與TfR高親和結(jié)合，實現(xiàn)藥物遞送系統(tǒng)穿越血腦屏障（BBB）和靶向。 

三、產(chǎn)品性能特點

高效靶向

T7肽識別轉(zhuǎn)鐵蛋白受體，賦予納米載體的靶向性，特別適合腦及其他TfR高表達(dá)的**。

的生物相容性

PEG鏈有效減少蛋白質(zhì)吸附和免疫識別，延長循環(huán)半衰期，提升載體在血液中的穩(wěn)定性。

穩(wěn)定的脂質(zhì)錨定

DSPE部分能牢固插入脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米粒膜，保證T7肽修飾的持久性和功能穩(wěn)定。

多用途

適合脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、脂質(zhì)-聚合物混合納米粒等多種納米載體表面修飾，滿足不同藥物遞送系統(tǒng)需求。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

腦靶向藥物遞送

血腦屏障（BBB）是腦部藥物遞送的主要障礙，TfR在腦血管內(nèi)皮細(xì)胞中高表達(dá)。利用DSPE-PEG2K-T7修飾的納米載體，可通過TfR介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運，有效穿透BBB，實現(xiàn)腦部藥物靶向釋放，適用于腦、神經(jīng)退行性疾病**。

靶向**

多種細(xì)胞表面過表達(dá)TfR，T7肽的特異性結(jié)合有助于納米藥物聚集部位，提高藥效，降低毒副作用。

基因和核酸遞送

DSPE-PEG2K-T7修飾納米粒可高效攜帶siRNA、miRNA及DNA，靶向相關(guān)細(xì)胞，提高基因**的效率。

診斷成像

結(jié)合熒光探針、放射性標(biāo)記物等，DSPE-PEG2K-T7修飾的載體可實現(xiàn)腦部及病灶的準(zhǔn)成像與定位。

五、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)

參數(shù) 說明

分子量 約3000-4000 Da

PEG分子量 約2000 Da

肽序列 HAIYPRH

連接方式 PEG-NHS與T7肽氨基端共價連接

純度（HPLC檢測） ≥95%

外觀 白色至淺黃色粉末

溶解性 良好溶于水、PBS緩沖液及少量DMSO

儲存條件 -20℃避光干燥保存

適用載體類型 脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒及脂質(zhì)-聚合物混合納米粒

六、制備與使用建議

溶解方式：建議使用無菌PBS、純化水或含少量DMSO的緩沖液溶解，必要時超聲輔助。

摻入比例：一般建議作為脂質(zhì)載體的修飾組分，摻入比例為總脂質(zhì)的1%-5%。

操作環(huán)境：避免高溫、強酸堿及反復(fù)凍融，推薦4℃低溫避光保存，保證產(chǎn)品穩(wěn)定性。

修飾方法：常用膜融合或自組裝方式將DSPE-PEG2K-T7整合入脂質(zhì)載體表面。

七、應(yīng)用實例與文獻(xiàn)支持

Wang等，ACS Nano, 2014報道基于T7肽修飾脂質(zhì)體成功實現(xiàn)血腦屏障穿透，有效遞送藥物**腦瘤。

Li et al., Biomaterials, 2017利用DSPE-PEG-T7修飾脂質(zhì)納米粒遞送siRNA，顯著提高腦部靶向基因沉默效率。

Zhang等，J Control Release, 2019的T7肽功能化納米系統(tǒng)展示了的靶向性和藥效提升。

西安齊岳生物科技有限公司提供的高純度DSPE-PEG2K-T7肽材料，廣泛應(yīng)用于前沿藥物遞送與生物醫(yī)學(xué)研究。

八、產(chǎn)品優(yōu)勢總結(jié)

靶向效率高：T7肽特異結(jié)合TfR，實現(xiàn)準(zhǔn)靶向，特別適合腦部和多種細(xì)胞。

PEG修飾優(yōu)化生物性能：延長納米粒體內(nèi)循環(huán)時間，提升穩(wěn)定性，降低免疫清除。

穩(wěn)定性強：DSPE脂質(zhì)牢固錨定，確保肽分子長期穩(wěn)定存在于載體表面。

應(yīng)用范圍廣泛：適用于多種納米材料，支持藥物、基因和成像探針遞送。

九、客戶使用建議

對于腦靶向遞送，建議結(jié)合藥物特性及載體設(shè)計，調(diào)節(jié)DSPE-PEG2K-T7的摻入比例，優(yōu)化穿透效率。

載體制備過程中，保持環(huán)境溫和，避免肽的降解和載體結(jié)構(gòu)破壞。

結(jié)合活體成像技術(shù)，驗證納米系統(tǒng)的靶向性與體內(nèi)分布，為臨床轉(zhuǎn)化提供依據(jù)。

需要技術(shù)支持和定制服務(wù)時，歡迎聯(lián)系西安齊岳生物科技有限公司，獲得專業(yè)的實驗設(shè)計和應(yīng)用指導(dǎo)。

十、總結(jié)

DSPE-PEG2K-T7（HAIYPRH）以其的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體靶向能力、生物相容性和穩(wěn)定的載體結(jié)合特性，成為腦靶向和靶向藥物遞送系統(tǒng)的關(guān)鍵修飾分子。西安齊岳生物科技有限公司致力于為科研及產(chǎn)業(yè)提供高品質(zhì)、高純度的DSPE-PEG肽類材料，助力準(zhǔn)醫(yī)療和納米醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新發(fā)展。歡迎客戶垂詢樣品、技術(shù)支持及定制服務(wù)，共同推動生命科學(xué)研究進(jìn)步。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn)，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團(tuán)PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學(xué)合成等領(lǐng)域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團(tuán)（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標(biāo)記等）以及不同結(jié)構(gòu)的PEG修飾服務(wù)。憑借的合成平臺與嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物和材料應(yīng)用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現(xiàn)從實驗室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。