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PLGA-Se-Se-PEG-MAL(聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺)
文章來源 : 齊岳生物
作者:小編zhn
發(fā)布時間 : 2025-02-07 17:09:35
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產(chǎn)品名稱:PLGA-Se-Se-PEG-MAL(聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺)
產(chǎn)品描述:
PLGA-Se-Se-PEG-MAL(聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸)-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺)
PLGA-Se-Se-PEG-MAL是一種功能化的聚合物復(fù)合材料,結(jié)合了PLGA(聚(D,L-乳酸-co-乙醇酸))、雙硒鍵(Se-Se)和聚乙二醇(PEG)與馬來酰亞胺(MAL)官能團(tuán)。其結(jié)構(gòu)提供了多種可能的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,尤其是在靶向藥物遞送和生物分子偶聯(lián)方面。
PLGA是由乳酸和乙醇酸共聚而成的聚合物,因其良好的生物相容性和降解性,廣泛應(yīng)用于藥物遞送系統(tǒng)。PLGA能夠在體內(nèi)逐步降解,釋放藥物,同時其降解產(chǎn)物(乳酸和乙醇酸)能夠被人體代謝,減少了藥物載體的積累問題。雙硒鍵(Se-Se)則賦予該材料更高的還原敏感性,這意味著在還原環(huán)境下,雙硒鍵能夠斷裂,為藥物釋放提供了的控制。
聚乙二醇(PEG)是生物醫(yī)學(xué)中常用的分子修飾劑,具有優(yōu)良的生物相容性和抗蛋白吸附性。PEG可以有效地防止藥物載體被免疫系統(tǒng)清除,從而延長其體內(nèi)的循環(huán)時間。此外,PEG還能夠通過氨基反應(yīng)與其他分子結(jié)合,增強(qiáng)材料的靶向性。
馬來酰亞胺(MAL)作為一個活性官能團(tuán),能夠與巰基(SH)反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價鍵。這一特性使得PLGA-Se-Se-PEG-MAL在靶向藥物遞送中具有重要意義。通過與抗體或其他靶向分子結(jié)合,PLGA-Se-Se-PEG-MAL能夠地將藥物遞送到目標(biāo)區(qū)域,例如細(xì)胞或特定的組織。
應(yīng)用:
PLGA-Se-Se-PEG-MAL的主要應(yīng)用包括靶向藥物遞送系統(tǒng)、抗體藥物偶聯(lián)、疫苗遞送以及基因**。由于其雙硒鍵的還原敏感性,PLGA-Se-Se-PEG-MAL可以在微環(huán)境或其他還原性較強(qiáng)的環(huán)境中斷裂,釋放所載藥物。此外,馬來酰亞胺能夠與抗體、蛋白質(zhì)等生物分子形成共價結(jié)合,增強(qiáng)藥物的靶向性和特異性,提高**效果。
產(chǎn)地:西安
用途:科研
包裝:瓶裝
供應(yīng)商:西安西安齊岳生物科技有限公司
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