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2025-10
陽(yáng)離子脂質(zhì)體包裹VEGF siRNA和依托泊苷（Etoposide）陽(yáng)離子脂質(zhì)體（Cationic Liposome）可同時(shí)遞送VEGF siRNA和化療藥物依托泊苷（Etoposide, ETP），實(shí)現(xiàn)基因干預(yù)與化療協(xié)同*。VEGF siRNA
負(fù)載法舒地爾的脂質(zhì)體（Liposome@Fasudil）Liposome@Fasudil是一種針對(duì)血管擴(kuò)張和肺動(dòng)脈高壓的脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)。法舒地爾（Fasudil）為Rho激酶抑制劑，可擴(kuò)張血管、改善血流動(dòng)力學(xué)，但口服生物利用度低、半衰期短。將其封裝于
負(fù)載酪氨酸酶抑制劑熊果苷（Arb）的脂質(zhì)體熊果苷（Arbutin, Arb）是一種常用的酪氨酸酶抑制劑，可抑制黑色素生成，用于皮膚美白及**色素沉著。然而，熊果苷水溶性差，易被酶降解，口服或局部應(yīng)用效率受限。負(fù)載脂質(zhì)體（Liposome@Arb）可以
RGD多肽修飾負(fù)載槲皮素（QCT）的脂質(zhì)體RGD-Nanoparticle@Quercetin是一種以靶向?yàn)樵O(shè)計(jì)的功能化脂質(zhì)體系統(tǒng)。槲皮素（Quercetin, QCT）是一種天然黃酮類(lèi)化合物，具有*氧化、*炎和*活性，但水溶性差、口服吸收有
負(fù)載氯喹（CQ）的脂質(zhì)體Liposome@CQ是一種用于*瘧疾及*病毒**的脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)。氯喹（Chloroquine, CQ）具有抑制瘧原蟲(chóng)及病毒復(fù)制的作用，但口服吸收受限且長(zhǎng)期使用存在心臟毒性。通過(guò)脂質(zhì)體封裝，可改善水溶性、延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，并實(shí)現(xiàn)
甘露糖（Mannose）修飾負(fù)載雷公藤紅素（Trip）的脂質(zhì)體Mannose-Liposome@Trip是一種面向免疫細(xì)胞及靶向的功能化脂質(zhì)體。雷公藤紅素（Triptolide, Trip）具有顯著的*炎和*作用，但水溶性低且毒性大。通過(guò)脂質(zhì)
負(fù)載非核苷酸STING激動(dòng)劑MSA-2的脂質(zhì)體（MSA-2@Liposome）MSA-2@Liposome是一種用于增強(qiáng)固體免疫**的新型納米載藥系統(tǒng)。MSA-2是一類(lèi)小分子非核苷酸STING（干擾素基因刺激因子）激動(dòng)劑，能夠在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)激活STI
轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負(fù)載蛇床子素（Ost）的脂質(zhì)體（Tf-Liposome@Ost）蛇床子素（Osthole, Ost）是一種從中藥蛇床子中提取的香豆素類(lèi)化合物，具有*、*炎、*氧化等生物活性，但因溶解性差、口服生物利用度低而限制其應(yīng)用。為解決這一問(wèn)題，
負(fù)載阿德福韋的脂質(zhì)體（Adefovir dipivoxil@Liposome）阿德福韋二吡呋酯（Adefovir dipivoxil）是*乙型肝炎病毒（HBV）的核苷酸類(lèi)似物前藥，具有良好的*病毒活性，但其腎毒性與口服生物利用度低限制了長(zhǎng)期使用。通過(guò)
負(fù)載強(qiáng)效YAP/TAZ抑制劑維替泊芬的脂質(zhì)體納米顆粒（VP@Liposome）維替泊芬（Verteporfin, VP）是一種臨床應(yīng)用的光敏劑，近年來(lái)被發(fā)現(xiàn)可抑制YAP/TAZ信號(hào)通路，從而阻斷*細(xì)胞增殖和遷移。但其光敏性強(qiáng)、水溶性差、體內(nèi)分布不均，
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