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2025-07
復合萬古霉素海藻酸鈉/殼聚糖緩釋載體（VCM/ACA）簡介與組成復合萬古霉素海藻酸鈉/殼聚糖緩釋載體（Vancomycin-loaded Calcium Alginate/Chitosan, VCM/ACA）是一種離子交聯(lián)型多糖復合體系。通過Ca2?
人轉鐵蛋白修飾海藻酸鈉阿霉素納米微球材料結構與設計思路該體系融合了靶向性與緩釋功能。以阿霉素（DOX）為模型藥物，海藻酸鈉為納米球支架，人轉鐵蛋白（hTf）作為主動靶向配體。由于某些細胞表面表達大量轉鐵蛋白受體（TfR），該系統(tǒng)可通過受體介導的胞
海藻酸鈉修飾的水溶性殼聚糖（WSC）納米粒子材料特點水溶性殼聚糖（WSC）是通過部分脫乙酰殼聚糖進一步改性得到的可溶性衍生物，其在中性條件下溶解性良好，適合構建溫和條件下制備的納米載體。通過海藻酸鈉的修飾作用，納米粒獲得更好的成膜性和離子交聯(lián)能力。制
負載牛血清白蛋白的水溶性殼聚糖藥物載體（BSA-WSC）系統(tǒng)構建邏輯通過將牛血清白蛋白（BSA）封裝入水溶性殼聚糖納米粒中，構建了一個以蛋白質為核心、生物相容性高的緩釋系統(tǒng)。該系統(tǒng)適用于蛋白類藥物保護、抗體載體構建等。制備過程1. BSA與WSC復合
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SN38聯(lián)哌酯前藥（伊立替康，CPT-11）基本信息：伊立替康（Irinotecan, CPT-11）是一種臨床常用的拓撲異構酶I抑制劑前藥，其活性代謝物為SN38（7-ethyl-10-hydroxycamptothecin）。CPT-11在體內經
碳鏈二聚體阿霉素前藥納米粒（DOX?-CC NPs）基本信息：DOX?-CC NPs（Doxorubicin Dimer via Carbon-Chain）是一種基于阿霉素（DOX）的二聚體前藥，通過碳鏈共價連接兩個DOX分子形成雙功能前藥，再自組裝
DOX?-SS（SH）NPs：酰胺二硫化物二聚體阿霉素前藥納米粒前藥簡介：DOX?-SS（SH）是一種通過酰胺鍵與二硫鍵共同構建的阿霉素二聚體前藥結構。該結構可通過體內高濃度還原性谷胱甘肽（GSH）選擇性斷裂二硫鍵，釋放出活性DOX。化學結構與設計：
DOX?-SS NPs：氨基甲酸酯二硫化物二聚體阿霉素前藥納米粒前藥原理：該前藥系統(tǒng)將DOX通過氨基甲酸酯鍵（carbamate linkage）與二硫化橋連接，形成一類可還原響應的DOX二聚體納米藥物。氨基甲酸酯鍵可生物降解，配合二硫化結構共同實現
ROS敏感的高分子前藥 mPEG-TK-PTX（過氧化物響應型紫杉醇前藥）基本信息：mPEG-TK-PTX是一種通過引入硫噻唑酮鍵（thioketal, TK）連接紫杉醇（Paclitaxel, PTX）與聚乙二醇單甲醚（mPEG）的活性氧（ROS）
雙氫青蒿素-3-甲基腺嘌呤前藥納米脂質體（AS-3-MA）基本信息：AS-3-MA是一種將雙氫青蒿素（Dihydroartemisinin, DHA）與3-甲基腺嘌呤（3-MA）通過化學連接構建的前藥分子。該前藥以脂質體形式遞送，兼具促凋亡與自噬抑制
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