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2025-07
異硫氰酸熒光素標(biāo)記牛黃膽酸 FITC-Taurocholic AcidFITC-Taurocholic acid 是牛黃膽酸通過其氨基與FITC反應(yīng)后形成的熒光衍生物，常用于研究膽汁酸的轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝。牛黃膽酸是膽汁酸類中的結(jié)合型成員，在肝腸循環(huán)和脂溶性
異硫氰酸熒光素標(biāo)記木蠟酸 FITC-Lignoceric AcidFITC-Lignoceric acid 是以C24飽和脂肪酸木蠟酸為母體，與FITC進(jìn)行共價結(jié)合形成的熒光標(biāo)記脂肪酸。該化合物可用于研究長鏈脂肪酸的細(xì)胞攝取、胞內(nèi)運(yùn)輸及代謝路徑，尤其
異硫氰酸熒光素標(biāo)記木蠟酸（FITC-Lignoceric Acid）FITC-Lignoceric acid 是以C24飽和脂肪酸木蠟酸為母體，與FITC進(jìn)行共價結(jié)合形成的熒光標(biāo)記脂肪酸。該化合物可用于研究長鏈脂肪酸的細(xì)胞攝取、胞內(nèi)運(yùn)輸及代謝路徑，尤
異硫氰酸熒光素標(biāo)記木焦油酸（FITC-Lignoceric Acid）此處“木焦油酸”實(shí)為木蠟酸（Lignoceric acid）的別名，F(xiàn)ITC-Lignoceric acid 與上述第7項(xiàng)相同。該熒光標(biāo)記脂肪酸通過可視化技術(shù)支持脂質(zhì)代謝及其在疾病
TAT-DOX 細(xì)胞穿膜肽修飾多柔比星TAT-DOX是由HIV源細(xì)胞穿膜肽TAT Trans-Activator of Transcription與*藥物多柔比星 Doxorubicin, DOX偶聯(lián)形成的穿膜肽藥物偶聯(lián)物。TAT肽具有良好的細(xì)胞
RGD-MMAE 靶向肽偶聯(lián)單甲基澳瑞他汀ERGD-MMAE是一種通過整合素靶向肽RGD Arg-Gly-Asp與強(qiáng)效微管抑制劑單甲基澳瑞他汀E Monomethyl Auristatin E, MMAE偶聯(lián)的靶向*藥物。RGD肽能特異性識別
NGR-PTX 靶向肽偶聯(lián)紫杉醇NGR-PTX是以NGR肽 Asn-Gly-Arg為靶向載體，將經(jīng)典*微管藥物紫杉醇 Paclitaxel, PTX偶聯(lián)形成的靶向**藥物。NGR肽能特異性識別CD13 氨肽酶N，該分子在新生血管中表達(dá)增高。通
Bombesin-DTX 靶向肽偶聯(lián)多西他賽Bombesin-DTX是一種將胃泌素釋放肽受體 GRPR配體Bombesin 鮑曼汀與*藥物多西他賽 Docetaxel, DTX偶聯(lián)的靶向藥物。GRPR在前列腺*、乳腺*、小細(xì)胞肺*等多種中
Angiopep-2-MMAF 腦肽修飾單甲基澳瑞他汀FAngiopep-2-MMAF 是由穿越血腦屏障能力強(qiáng)的腦靶向肽 Angiopep-2 與高效*微管藥物單甲基澳瑞他汀F Monomethyl Auristatin F, MMAF偶聯(lián)而
CPP-CPT 細(xì)胞穿膜肽修飾喜樹堿CPP-CPT 是將細(xì)胞穿膜肽 Cell Penetrating Peptide, CPP與拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑喜樹堿 Camptothecin, CPT偶聯(lián)形成的藥物復(fù)合物。CPP具備快速穿越細(xì)胞膜的能力，能顯著提
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