DOX-MAL 阿霉素-馬來酰亞胺 MAL-DOX
產(chǎn)品名稱：DOX-MAL 阿霉素-馬來酰亞胺 MAL-DOX
產(chǎn)品描述：
DOX-MAL 阿霉素-馬來酰亞胺 MAL-DOX
一、產(chǎn)品概述
DOX-MAL（Doxorubicin-Maleimide，阿霉素-馬來酰亞胺） 是將*藥物 阿霉素（Doxorubicin, DOX） 與 馬來酰亞胺（Maleimide, MAL） 功能化形成的偶聯(lián)分子。DOX-MAL 結(jié)合了阿霉素的細(xì)胞毒性與馬來酰亞胺的高活性化學(xué)功能，能夠通過馬來酰亞胺與含硫氫基（–SH）的分子共價(jià)偶聯(lián)，構(gòu)建靶向藥物載體、納米藥物遞送系統(tǒng)或多功能生物探針。
DOX-MAL 的設(shè)計(jì)理念是實(shí)現(xiàn) 阿霉素靶向遞送 與 功能化載體結(jié)合，同時(shí)保留其強(qiáng)大的*活性，支持納米藥物、脂質(zhì)體或多肽載體的構(gòu)建研究。馬來酰亞胺末端能與硫醇基團(tuán)快速形成穩(wěn)定的硫醚鍵，偶聯(lián)反應(yīng)溫和、高效，適合體外及體內(nèi)靶向研究。
二、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1. 阿霉素（Doxorubicin）部分
屬蒽環(huán)類*藥物，分子量約 543 Da；
通過 DNA 插入作用與拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 抑制，阻止*細(xì)胞增殖；
分子結(jié)構(gòu)中含有羥基（–OH）、氨基（–NH2）和酮基，可用于化學(xué)偶聯(lián)；
熒光性質(zhì)良好（激發(fā)約 480 nm，發(fā)射約 590 nm），可用于體外成像與定量分析。
2. 馬來酰亞胺（Maleimide）部分
馬來酰亞胺是活性不飽和酰亞胺，可選擇性與巰基（–SH）形成穩(wěn)定硫醚鍵；
偶聯(lián)反應(yīng)溫和、快速，常用于蛋白質(zhì)、*體或納米材料表面功能化；
提供 DOX 與靶向分子或載體的化學(xué)連接位點(diǎn)。
3. DOX-MAL 分子結(jié)構(gòu)
阿霉素通過其氨基或羥基與馬來酰亞胺連接形成共價(jià)偶聯(lián)；
馬來酰亞胺末端可與含巰基的分子（如*體、肽鏈或納米載體）共價(jià)偶聯(lián)；
偶聯(lián)后仍保持阿霉素 DNA 插入及拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制功能，支持靶向藥物遞送研究。
結(jié)構(gòu)示意：
DOX — MAL
| |
*藥物 活性巰基偶聯(lián)位點(diǎn)
三、功能特性
靶向偶聯(lián)能力強(qiáng)
馬來酰亞胺末端能與巰基（–SH）分子形成穩(wěn)定硫醚鍵；
可將阿霉素偶聯(lián)至蛋白質(zhì)、*體、納米載體或多肽，實(shí)現(xiàn)靶向遞送；
偶聯(lián)反應(yīng)溫和，不影響阿霉素活性。
保留阿霉素*活性
DOX-MAL 可插入 DNA，抑制*細(xì)胞增殖；
支持體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及體內(nèi)藥物遞送研究；
可用于聯(lián)合療法及多功能納米載體構(gòu)建。
水溶性與可操作性
偶聯(lián)后水溶性良好，便于在 PBS 或細(xì)胞培養(yǎng)液中使用；
可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、納米載體包封或熒光追蹤；
支持高效偶聯(lián)與重復(fù)實(shí)驗(yàn)操作。
熒光可追蹤性
阿霉素天然熒光（激發(fā) 480 nm，發(fā)射 590 nm）可用于細(xì)胞攝取及定位研究；
可與其他熒光探針組合進(jìn)行多通道成像分析；
適用于藥物遞送效率及亞細(xì)胞定位研究。
適用于多種載體系統(tǒng)
可用于脂質(zhì)體、納米顆粒、聚合物膠束或蛋白質(zhì)載體偶聯(lián)；
支持靶向藥物遞送、控釋及多功能納米體系構(gòu)建；
便于藥物動(dòng)力學(xué)、靶向分布及體內(nèi)成像研究。
四、主要應(yīng)用領(lǐng)域
1. 靶向藥物遞送
DOX-MAL 可通過馬來酰亞胺末端與*體或多肽偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)靶向遞送；
可用于構(gòu)建*體-藥物偶聯(lián)物（ADC）或多功能納米藥物載體；
提高藥物靶向性，減少非特異性毒性。
2. 納米藥物與脂質(zhì)體修飾
可將 DOX-MAL 嵌入脂質(zhì)體膜或納米顆粒表面；
PEG-修飾或納米顆粒結(jié)合可提高體內(nèi)循環(huán)半衰期及穩(wěn)定性；
支持藥物控釋、體內(nèi)追蹤及靶向**研究。
3. 藥物機(jī)制研究
DOX-MAL 可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，研究 DNA 插入、細(xì)胞增殖抑制及凋亡機(jī)制；
熒光性質(zhì)支持細(xì)胞攝取及亞細(xì)胞定位分析；
可與多通道成像實(shí)驗(yàn)結(jié)合，探索藥物-受體互作。
4. 藥物追蹤與成像
DOX-MAL 熒光可用于體外和體內(nèi)藥物追蹤實(shí)驗(yàn)；
可與其他熒光染料組合進(jìn)行多通道分析；
支持藥物動(dòng)力學(xué)和靶向分布研究。
5. 多功能納米體系構(gòu)建
可與 PEG、納米顆粒、脂質(zhì)體或蛋白質(zhì)聯(lián)合構(gòu)建多功能載體；
支持靶向遞送、控釋和聯(lián)合**研究；
便于藥物體內(nèi)行為和療效評價(jià)。
五、使用方法與注意事項(xiàng)
溶解性與配制
可溶于 DMSO 或少量 PBS 緩沖液；
偶聯(lián)反應(yīng)建議在 pH 6.5–7.5 的緩沖液中進(jìn)行；
使用前輕輕混勻，避免劇烈振蕩以保護(hù)分子結(jié)構(gòu)。
儲存條件
–20℃ 干燥避光保存；
避免高溫、濕度及光照，保持馬來酰亞胺活性；
建議分裝凍干保存，短期可 4℃ 避光。
實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)
避光操作，防止阿霉素?zé)晒獯銣纾?/p>
使用手套和護(hù)目鏡，防止化學(xué)品接觸皮膚和眼睛；
偶聯(lián)完成后盡快使用，以保持活性和熒光信號。
偶聯(lián)與載體應(yīng)用建議
DOX-MAL 可與蛋白質(zhì)、*體、巰基修飾納米顆粒偶聯(lián)；
偶聯(lián)條件溫和，避免載體或藥物活性受損；
可通過調(diào)節(jié)偶聯(lián)密度、PEG 鏈長度及載體比例優(yōu)化性能。
六、產(chǎn)品規(guī)格與性能參數(shù)
參數(shù) 典型值
分子量 約 900–950 Da（取決于偶聯(lián)方式）
外觀 紅色至深紅色粉末或凍干粉
溶解性 良好，可溶于 DMSO、PBS 或緩沖液
熒光性質(zhì) 激發(fā)波長 480 nm，發(fā)射波長 590 nm
儲存條件 –20℃ 干燥避光保存
西安齊岳生物科技有限公司專業(yè)提供多種高品質(zhì)熒光標(biāo)記試劑，涵蓋廣泛的分子和材料標(biāo)記需求。公司產(chǎn)品包括但不限于熒光素（FITC）、羅丹明（RhB/RB）、Cyanine系列（Cy2、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7）、Alexa Fluor系列以及多種水溶性和脂溶性染料的標(biāo)記試劑。通過的標(biāo)記技術(shù)，可將這些熒光染料高效偶聯(lián)于多糖類、蛋白質(zhì)、氨基酸、小分子藥物、核酸以及脂質(zhì)材料上，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)的熒光追蹤、分子成像和生物檢測。
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