DMPE-PEG-NHS 二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-活性酯
產品名稱：DMPE-PEG-NHS 二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-活性酯
產品描述：
DMPE-PEG-NHS 二肉豆蔻?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-活性酯
一、產品概述
DMPE-PEG-NHS（Dimyristoylphosphatidylethanolamine-Polyethylene Glycol-N-hydroxysuccinimide） 是一種功能化磷脂-聚乙二醇（PEG）共聚物，分子由二肉豆蔻?；字Ｒ掖及罚―MPE）、聚乙二醇鏈（PEG）及活性羥基琥珀酰亞胺酯（NHS）組成。該分子結合了磷脂的自組裝能力、PEG 的水溶性及生物相容性，以及 NHS 酯的化學偶聯(lián)能力，廣泛應用于 脂質體表面修飾、納米藥物載體構建、*體偶聯(lián)及多功能納米材料研發(fā)。
DMPE-PEG-NHS 的結構設計充分利用了 DMPE 的雙硬脂酰脂肪鏈疏水性，可穩(wěn)定形成脂質膜或膠束，PEG 鏈提供水溶性屏障和*非特異性吸附功能，NHS 末端活性酯可在溫和條件下與氨基化分子共價結合，實現(xiàn)靶向修飾或功能化修飾。
二、化學結構與性質
1. 二肉豆蔻?；字Ｒ掖及罚―MPE）部分
DMPE 是由兩條 14 個碳的飽和脂肪酸（肉豆蔻酸）與磷脂酰乙醇胺構成的天然磷脂；
分子兩端脂肪鏈提供強疏水性，有利于脂質雙層或膠束形成；
支持脂質體和納米顆粒的膜穩(wěn)定性及自組裝性能。
2. 聚乙二醇（PEG）部分
PEG 為水溶性高分子鏈，可有效改善脂質分子在水相環(huán)境中的分散性；
PEG 鏈可形成疏水屏障，減少非特異性蛋白吸附，提高血液循環(huán)半衰期；
PEG 分子量可調控，常用 2000–5000 Da，可影響膜厚度、表面性質及載體穩(wěn)定性。
3. N-羥基琥珀酰亞胺酯（NHS）活性酯部分
NHS 酯是活性羧基衍生物，可與含氨基的分子（如蛋白質、*體或肽鏈）共價偶聯(lián)；
偶聯(lián)反應溫和、效率高，適用于水相或有機相；
NHS 末端為 DMPE-PEG-NHS 提供功能化修飾能力，可構建靶向脂質體、熒光標記或多功能納米體系。
4. DMPE-PEG-NHS 分子結構示意
DMPE — PEG — NHS
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疏水脂肪鏈 PEG鏈 活性羧基
雙脂肪鏈嵌入脂質膜或膠束核心；
PEG 鏈伸入水相，提供疏水屏障及穩(wěn)定性；
NHS 末端用于偶聯(lián)靶向分子或功能化分子。
三、功能特性
自組裝與膜穩(wěn)定性
DMPE 脂肪鏈支持脂質體、脂質膠束或納米顆粒的自組裝；
可穩(wěn)定膜結構，防止藥物泄漏；
支持多種納米遞送體系的構建。
水溶性與生物相容性
PEG 鏈提供水溶性和空間屏障，減少非特異性吸附；
提高脂質體或納米顆粒在生物體內的循環(huán)時間；
兼具低免疫原性和高穩(wěn)定性。
化學偶聯(lián)能力
NHS 末端可與蛋白質、*體、肽或其他氨基化分子共價結合；
支持靶向藥物載體構建、熒光標記或功能化修飾；
偶聯(lián)反應可在溫和條件下進行，避免載體或藥物失活。
可調節(jié)表面性質
PEG 鏈長度可調，控制納米顆粒表面疏水性/親水性；
可通過偶聯(lián)不同功能分子實現(xiàn)靶向性或成像能力；
適用于構建多功能遞送體系及聯(lián)合**策略。
藥物遞送與靶向應用
DMPE-PEG-NHS 可修飾脂質體表面，實現(xiàn)靶向遞送；
可與*體或配體偶聯(lián)，增加或特定組織的積累；
支持藥物控釋、納米遞送及體內追蹤。
四、主要應用領域
1. 脂質體與納米顆粒表面修飾
DMPE-PEG-NHS 可嵌入脂質雙層或膠束表面；
PEG 鏈提供親水屏障，增加體內循環(huán)時間；
NHS 末端可偶聯(lián)*體、肽或靶向分子，實現(xiàn)靶向遞送。
2. 藥物遞送系統(tǒng)構建
適用于小分子藥物、蛋白質或核酸遞送；
支持靶向脂質體、納米膠束和功能化納米顆粒構建；
可與活性分子偶聯(lián)，形成多功能藥物載體。
3. 熒光及功能化標記
NHS 末端可與熒光染料（如 FITC、CY2）共價結合；
構建可視化藥物載體，實現(xiàn)體內及體外成像；
支持藥物追蹤、細胞攝取及亞細胞定位研究。
4. 生物相容性與免疫逃逸研究
PEG 屏障減少血漿蛋白吸附，提高循環(huán)時間；
支持*體或藥物載體在體內低免疫原性遞送；
可用于藥代動力學及靶向分布研究。
5. 多功能納米體系構建
可與其他功能分子或納米材料聯(lián)合使用；
構建靶向、控釋、成像及聯(lián)合**的納米藥物系統(tǒng)；
支持藥物聯(lián)合策略及靶向**研究。
五、使用方法與注意事項
溶解性與配制
可溶于無水有機溶劑（如氯仿、乙醇）或水性緩沖體系；
偶聯(lián)反應通常在 pH 7–8 的緩沖液中進行；
配制時避免強酸、強堿或高溫，以保持 NHS 活性。
儲存條件
–20℃ 干燥避光保存；
避免水分和光照，防止 NHS 酯水解；
建議分裝凍干保存，短期可 4℃ 避光。
實驗操作注意事項
操作時佩戴手套和護目鏡，避免皮膚和眼睛接觸；
偶聯(lián)反應需快速使用，避免 NHS 活性酯水解；
水性溶液中應盡量保持低水含量，提升偶聯(lián)效率。
偶聯(lián)與載體應用建議
NHS 末端可與蛋白質、肽或氨基化分子共價結合；
偶聯(lián)過程中保持溫和條件，避免載體或藥物失活；
可通過 PEG 鏈長度、偶聯(lián)密度及脂質比優(yōu)化載體性能。
西安齊岳生物提供磷脂PEG產品介紹
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