產(chǎn)品名稱：MAL-PEG-Alendronate 馬來酰亞胺-聚乙二醇-阿侖膦酸

產(chǎn)品描述：

MAL-PEG-Alendronate 馬來酰亞胺-聚乙二醇-阿侖膦酸

一、產(chǎn)品概述

MAL-PEG-Alendronate（馬來酰亞胺-聚乙二醇-阿侖膦酸，又稱馬來酰亞胺PEG阿侖膦酸、Alendronate-PEG-MAL）是一種功能化骨靶向分子，將阿侖膦酸（Alendronate）通過聚乙二醇（PEG）橋聯(lián)與末端馬來酰亞胺（MAL）功能團(tuán)相連。該設(shè)計(jì)結(jié)合了阿侖膦酸骨靶向性、PEG鏈水溶性與生物相容性，以及末端馬來酰亞胺的高度化學(xué)活性，可用于構(gòu)建骨靶向藥物載體、多功能納米材料及智能化遞送系統(tǒng)。

阿侖膦酸是一種氨基二膦酸類藥物，能夠選擇性結(jié)合骨組織羥基磷灰石，從而抑制破骨細(xì)胞活性、延緩骨吸收、增強(qiáng)骨密度，廣泛用于骨質(zhì)疏松、骨轉(zhuǎn)移及骨代謝疾病的研究。通過PEG橋聯(lián)和馬來酰亞胺末端修飾，MAL-PEG-Alendronate不僅提高水溶性和循環(huán)穩(wěn)定性，還能通過末端MAL基團(tuán)與巰基（–SH）修飾的分子或納米顆粒高效偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)骨靶向、多功能化藥物系統(tǒng)的。

二、結(jié)構(gòu)組成與化學(xué)性質(zhì)

1. 藥物基團(tuán)：阿侖膦酸（Alendronate）

分子量：249.1 g/mol

結(jié)構(gòu)特征：氨基二膦酸骨親和骨架

功能：高選擇性結(jié)合骨組織中的羥基磷灰石，抑制破骨細(xì)胞活性

2. 聚乙二醇（PEG）橋聯(lián)

提供柔性空間間隔

提升水溶性和體內(nèi)穩(wěn)定性

降低免疫原性及非特異性結(jié)合

3. 末端馬來酰亞胺（MAL）

可與巰基（–SH）進(jìn)行快速共價(jià)結(jié)合

支持高效偶聯(lián)納米顆粒、蛋白質(zhì)或小分子探針

常用于構(gòu)建骨靶向、可控釋放和功能化遞送系統(tǒng)

4. 分子命名與別稱

MAL-PEG-Alendronate

馬來酰亞胺PEG阿侖膦酸

Alendronate-PEG-MAL

三、產(chǎn)品特性

骨靶向性

阿侖膦酸骨親和性確保分子選擇性積累于骨組織，為骨靶向藥物研究和遞送提供準(zhǔn)定位。

高水溶性與生物相容性

PEG鏈顯著提高分子水溶性和循環(huán)穩(wěn)定性，適合體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及體內(nèi)給藥研究。

末端馬來酰亞胺活性強(qiáng)

馬來酰亞胺可高效與巰基修飾分子偶聯(lián)，快速形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵，支持多功能化藥物載體和納米材料構(gòu)建。

納米載體兼容性

可與脂質(zhì)體、聚合物納米顆粒、金屬納米顆?；蚱渌d體共價(jià)結(jié)合

支持骨靶向遞送、控釋和響應(yīng)型藥物遞送系統(tǒng)

可與熒光染料偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)骨組織可視化追蹤

化學(xué)穩(wěn)定性良好

MAL與PEG修飾保證化學(xué)活性和水溶性

避光低溫儲存可保持長期穩(wěn)定

四、作用機(jī)制

MAL-PEG-Alendronate進(jìn)入體內(nèi)后，阿侖膦酸通過骨親和性結(jié)合骨組織中的羥基磷灰石，實(shí)現(xiàn)靶向定位。PEG鏈改善循環(huán)特性并減少非特異性吸附。末端馬來酰亞胺可與巰基修飾的納米載體、蛋白質(zhì)或小分子探針共價(jià)偶聯(lián)，從而構(gòu)建多功能骨靶向藥物遞送系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)靶向遞送、控釋和成像追蹤。

五、應(yīng)用領(lǐng)域

1. 骨靶向藥物遞送

利用阿侖膦酸骨親和性，實(shí)現(xiàn)骨組織選擇性累積

構(gòu)建智能納米顆粒、脂質(zhì)體或水凝膠載藥系統(tǒng)

支持控釋、響應(yīng)型或聯(lián)合**研究

2. 熒光及功能化成像研究

可與熒光染料或近紅外探針偶聯(lián)

骨組織及載體在體內(nèi)外可視化追蹤

支持共聚焦顯微鏡及活體成像研究

3. 納米材料與骨功能化材料

馬來酰亞胺末端可與巰基修飾金屬納米顆粒、聚合物或水凝膠共價(jià)結(jié)合

構(gòu)建骨靶向納米材料、骨修復(fù)支架及功能化骨基材料

4. 藥代動力學(xué)與藥效學(xué)研究

骨靶向分布及藥物累積研究

骨吸收抑制效果評價(jià)

藥物半衰期及組織攝取分析

5. 聯(lián)合**及多功能系統(tǒng)

可與其他藥物、靶向配體或成像探針組合

支持骨靶向多模式**（藥物+成像/藥物+控釋）

六、使用方法建議

溶解方式

可溶于PBS、緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)基

高濃度溶液可使用DMSO輔助溶解

實(shí)驗(yàn)濃度

體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：μM級

動物實(shí)驗(yàn)：根據(jù)骨靶向效率及載體設(shè)計(jì)調(diào)整

偶聯(lián)與功能化

末端MAL可與巰基修飾納米顆粒、蛋白質(zhì)或熒光探針偶聯(lián)

支持構(gòu)建骨靶向、多功能智能藥物遞送系統(tǒng)

成像與追蹤

與熒光探針結(jié)合后，可進(jìn)行共聚焦顯微鏡、活體成像或骨組織成像

七、儲存條件

-20℃避光干燥保存

避免反復(fù)凍融

溶液建議現(xiàn)配現(xiàn)用

高溫或強(qiáng)光可能影響PEG鏈及馬來酰亞胺活性

八、注意事項(xiàng)

馬來酰亞胺對巰基敏感，操作需避光、避免氧化

PEG鏈在端條件下可能部分降解

實(shí)驗(yàn)操作需遵循安全規(guī)范

偶聯(lián)后可能略改變原阿侖膦酸骨親和性，使用前驗(yàn)證推薦

九、產(chǎn)品優(yōu)勢總結(jié)

MAL-PEG-Alendronate是一種多功能骨靶向智能分子，優(yōu)勢包括：

骨靶向：阿侖膦酸骨結(jié)合能力強(qiáng)

PEG化修飾：提高水溶性、生物相容性及循環(huán)時(shí)間

末端馬來酰亞胺：高效化學(xué)偶聯(lián)，可與巰基修飾載體或探針共價(jià)結(jié)合

納米載體兼容：可用于骨靶向遞送、控釋及響應(yīng)型系統(tǒng)構(gòu)建

該分子廣泛應(yīng)用于骨靶向藥物遞送、骨組織成像、功能化納米材料及藥代動力學(xué)研究，為骨質(zhì)疏松、骨轉(zhuǎn)移及骨修復(fù)科研提供高效工具分子。

西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹

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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。