DSPE-PEG-SH 磷脂-聚乙二醇-巰基
產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-SH 磷脂-聚乙二醇-巰基
產(chǎn)品描述:
DSPE-PEG-SH 磷脂-聚乙二醇-巰基
一、產(chǎn)品概述
DSPE-PEG-SH(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Thiol)是一類功能化磷脂聚合物,由二硬脂?;字R掖及罚―SPE)與聚乙二醇(PEG)鏈通過共價(jià)鍵連接,并在PEG末端引入巰基(–SH)功能團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)結(jié)合了磷脂的疏水性和膜融合能力、PEG的水溶性與生物相容性,以及巰基的高反應(yīng)活性,使其在納米藥物載體、智能材料和生物偶聯(lián)領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用價(jià)值。
DSPE-PEG-SH不僅可以改善脂質(zhì)體或納米顆粒的血液循環(huán)時(shí)間,還能通過巰基與多種功能分子(如金納米顆粒、活性藥物分子、熒光染料或靶向配體)實(shí)現(xiàn)高效偶聯(lián),構(gòu)建多功能納米體系。
二、分子結(jié)構(gòu)特性
DSPE磷脂基團(tuán)
DSPE為雙硬脂酰鏈磷脂,具有良好的疏水性和膜融合能力,能夠穩(wěn)定脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu),適合作為脂質(zhì)體、納米顆粒或脂質(zhì)修飾納米材料的基礎(chǔ)單元。其長脂肪鏈可提供結(jié)構(gòu)支撐,同時(shí)有利于藥物分子嵌入或包裹。
PEG鏈
PEG鏈作為疏水-親水分界層,提供良好的水溶性和生物相容性,減少血液中蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別,從而顯著延長藥物或載體的血液循環(huán)時(shí)間。PEG長度可定制(常用2kDa、5kDa等),可根據(jù)具體應(yīng)用優(yōu)化載體穩(wěn)定性和循環(huán)性能。
巰基末端功能
PEG鏈末端的巰基(–SH)是一個(gè)高活性的硫醇官能團(tuán),可通過硫醇-金共價(jià)鍵、二硫鍵形成、馬來酰亞胺反應(yīng)等方式與多種分子進(jìn)行高效偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)功能化載體構(gòu)建。巰基還可以參與交聯(lián)形成智能響應(yīng)性水凝膠或可控釋放載體。
三、物理化學(xué)性質(zhì)
外觀:白色或淡黃色粉末
溶解性:可溶于水、PBS、乙醇、DMSO等性溶劑
分子量:根據(jù)PEG鏈長度不同可調(diào)(常見2kDa、5kDa)
化學(xué)穩(wěn)定性:在干燥、避光條件下穩(wěn)定,液體或溶液狀態(tài)下巰基易氧化形成二硫鍵
pH適應(yīng)性:在中性條件下穩(wěn)定,適合生物實(shí)驗(yàn)體系
這些性質(zhì)保證了DSPE-PEG-SH在納米粒子制備、藥物載體修飾及生物偶聯(lián)過程中的操作便利性和化學(xué)穩(wěn)定性。
四、功能優(yōu)勢(shì)
長循環(huán)能力
PEG鏈的疏水屏障減少血液中蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別,使修飾后的脂質(zhì)體或納米顆粒能夠在體內(nèi)長時(shí)間循環(huán),提高藥物生物利用度。
高效偶聯(lián)能力
巰基可與金屬納米顆粒、活性藥物分子、熒光染料、靶向配體等共價(jià)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)多功能化修飾,滿足科研或藥物需求。
增強(qiáng)載體穩(wěn)定性
DSPE的疏水雙鏈可穩(wěn)定脂質(zhì)雙層,PEG鏈提供水相穩(wěn)定性,協(xié)同形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體、納米?;蛑|(zhì)修飾體系,降低顆粒聚集風(fēng)險(xiǎn)。
智能響應(yīng)潛力
巰基參與的二硫鍵可在氧化還原環(huán)境下形成或斷裂,使載體或水凝膠系統(tǒng)具有環(huán)境響應(yīng)性釋放能力,適用于準(zhǔn)藥物輸送和智能材料。
生物相容性
PEG鏈和DSPE磷脂均具有良好的生物相容性,降低對(duì)機(jī)體的毒性和免疫原性,使其在體內(nèi)應(yīng)用安全可靠。
五、典型應(yīng)用領(lǐng)域
脂質(zhì)體及納米粒修飾
DSPE-PEG-SH可整合到脂質(zhì)體或納米顆粒表面,形成PEG保護(hù)層,顯著提升載體在血液中的穩(wěn)定性和循環(huán)時(shí)間,同時(shí)提供巰基用于后續(xù)功能化偶聯(lián)。
靶向藥物遞送
通過巰基與*體、多肽或小分子靶向配體偶聯(lián),可構(gòu)建主動(dòng)靶向的納米藥物載體,增強(qiáng)藥物在或病灶部位的聚集與釋放效率。
金屬納米顆粒修飾
巰基可與金納米顆粒(AuNPs)表面金原子形成穩(wěn)固的Au–S鍵,實(shí)現(xiàn)金納米顆粒的PEG化和功能化,增強(qiáng)穩(wěn)定性和水溶性,同時(shí)提供偶聯(lián)位點(diǎn)。
響應(yīng)型水凝膠與智能材料
巰基參與的二硫鍵交聯(lián),可制備可控降解水凝膠或刺激響應(yīng)材料,在藥物緩釋或生物傳感器領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用。
熒光/成像標(biāo)記
末端巰基可與熒光染料或成像探針共價(jià)偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)納米載體的體內(nèi)/體外追蹤與定量分析,便于藥物動(dòng)力學(xué)和生物分布研究。
六、使用與儲(chǔ)存說明
溶解與配制
可溶于水、PBS、乙醇或DMSO,制備均勻溶液
建議新鮮配制,避免巰基氧化
儲(chǔ)存條件
粉末狀態(tài):-20℃干燥避光保存
溶液狀態(tài):4℃避光短期使用,必要時(shí)可加入*氧化劑保護(hù)巰基
安全操作
避免吸入粉末和直接皮膚接觸
實(shí)驗(yàn)操作佩戴手套、護(hù)目鏡和實(shí)驗(yàn)服
避免強(qiáng)氧化劑接觸,防止巰基非特異性氧化
七、注意事項(xiàng)
巰基末端易氧化形成二硫鍵,儲(chǔ)存和操作需注意避光、避氧
PEG鏈長度和DSPE比例對(duì)載體穩(wěn)定性和循環(huán)性能有影響,應(yīng)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用優(yōu)化
偶聯(lián)或功能化前應(yīng)活化巰基,提高偶聯(lián)效率
在藥物載體應(yīng)用中,應(yīng)結(jié)合具體藥物和納米粒特性,調(diào)整DSPE-PEG-SH用量和比例
八、總結(jié)
DSPE-PEG-SH將疏水磷脂DSPE、親水PEG鏈與高反應(yīng)性巰基有效結(jié)合,形成一類功能豐富、用途廣泛的生物材料。它在脂質(zhì)體及納米粒修飾、靶向藥物遞送、金屬納米顆粒修飾、響應(yīng)型水凝膠、熒光標(biāo)記等領(lǐng)域顯示出高的科研價(jià)值。其高生物相容性、PEG長循環(huán)保護(hù)、巰基高效偶聯(lián)和響應(yīng)性潛力,使其成為現(xiàn)代納米醫(yī)學(xué)和智能材料中不可或缺的功能化磷脂PEG材料。
西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹
西安齊岳生物致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)產(chǎn)品。磷脂PEG作為一種重要的生物醫(yī)藥原料,廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因**、納米技術(shù)、疫苗等多個(gè)領(lǐng)域。齊岳生物的磷脂PEG產(chǎn)品具有的生物相容性、較長的血液循環(huán)時(shí)間及良好的穩(wěn)定性,是藥物載體和靶向遞送系統(tǒng)的理想選擇。
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主營產(chǎn)品:COF、MOF單體系列:三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。


