DMG-PEG-MAL 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-馬來酰亞胺
產(chǎn)品名稱:DMG-PEG-MAL 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-馬來酰亞胺
產(chǎn)品描述:
DMG-PEG-MAL 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-馬來酰亞胺
一、產(chǎn)品概述
DMG-PEG-MAL是一種重要的功能化脂質(zhì)-聚合物偶聯(lián)分子,由疏水性的DMG(1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油)、親水性的聚乙二醇(PEG)以及高反應(yīng)活性的馬來酰亞胺(Maleimide,MAL)基團(tuán)組成。該分子兼具的兩親性、自組裝能力以及特異性生物偶聯(lián)性能,廣泛應(yīng)用于脂質(zhì)納米顆粒(LNP)、脂質(zhì)體、納米藥物遞送系統(tǒng)及生物分子修飾等領(lǐng)域。
DMG-PEG-MAL通過其馬來酰亞胺端基可與含巰基(–SH)的分子(如半胱氨酸、多肽、蛋白質(zhì)等)發(fā)生高選擇性的邁克爾加成反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)快速、高效、穩(wěn)定的共價(jià)偶聯(lián)。這種反應(yīng)條件溫和、效率高,是當(dāng)前生物偶聯(lián)和靶向修飾中常用的化學(xué)策略之一。
二、分子結(jié)構(gòu)組成
DMG-PEG-MAL的基本結(jié)構(gòu)如下:
DMG – PEG – MAL
1. DMG(疏水脂質(zhì)部分)
DMG為雙十四碳脂肪酸鏈結(jié)構(gòu)(C14),疏水性適中,相較于DSPE(C18)具有更快的代謝速率和更高的膜流動(dòng)性。因此,DMG-PEG類分子通常具有“可脫P(yáng)EG化(sheddable PEG)”特性,有助于在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)調(diào)控。
2. PEG(親水鏈段)
PEG提供良好的水溶性與空間位阻效應(yīng),可顯著降低蛋白吸附,增強(qiáng)納米顆粒在血液中的穩(wěn)定性,并延長循環(huán)時(shí)間。
3. 馬來酰亞胺(MAL)功能基團(tuán)
MAL是一種經(jīng)典的巰基反應(yīng)基團(tuán),具有以下特點(diǎn):
與巰基(–SH)發(fā)生特異性加成反應(yīng)
反應(yīng)快速(通常在pH 6.5–7.5條件下佳)
形成穩(wěn)定的硫醚鍵
生物兼容性良好
三、理化性質(zhì)
外觀:白色或類白色粉末/固體
分子量:常見PEG規(guī)格包括1000、2000、3400、5000等(支持定制)
溶解性:
易溶于氯仿、DMSO、DMF等有機(jī)溶劑
可在水中形成膠束或參與脂質(zhì)體構(gòu)建
臨界膠束濃度(CMC):較低
穩(wěn)定性:
干燥、避光、低溫條件下穩(wěn)定
MAL基團(tuán)對(duì)水分和高pH較敏感,需注意保存條件
四、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1. 高效巰基偶聯(lián)能力
MAL基團(tuán)可與蛋白質(zhì)、多肽或小分子中的巰基快速反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵,是構(gòu)建功能化納米系統(tǒng)的重要手段。
2. 可脫P(yáng)EG特性(Sheddable PEG)
DMG鏈較短(C14),在體內(nèi)可較快從納米顆粒表面脫落,有利于后續(xù)細(xì)胞攝取,提高遞送效率。
3. 優(yōu)良的兩親性與自組裝能力
DMG-PEG結(jié)構(gòu)能夠在水相中自組裝形成穩(wěn)定納米結(jié)構(gòu),如脂質(zhì)體或LNP。
4. 良好的生物相容性
PEG降低免疫識(shí)別,DMG來源于脂質(zhì)結(jié)構(gòu),整體毒性低,適用于體內(nèi)應(yīng)用。
5. 靈活的結(jié)構(gòu)調(diào)控
可通過調(diào)節(jié)PEG長度、MAL密度等,實(shí)現(xiàn)不同功能需求的設(shè)計(jì)。
五、應(yīng)用領(lǐng)域
1. 脂質(zhì)納米顆粒(LNP)與mRNA遞送
DMG-PEG-MAL是LNP系統(tǒng)中的關(guān)鍵組成部分之一,常用于調(diào)節(jié)顆粒穩(wěn)定性及實(shí)現(xiàn)表面功能化。例如,在mRNA疫苗或基因**載體中,通過MAL與靶向配體偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)遞送。
2. 靶向修飾納米載體
通過MAL與含巰基的*體、肽(如RGD、多肽配體)或其他靶向分子偶聯(lián),可構(gòu)建具有主動(dòng)靶向能力的納米藥物系統(tǒng)。
3. 蛋白與多肽偶聯(lián)
DMG-PEG-MAL可用于蛋白修飾,通過與半胱氨酸殘基反應(yīng),實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)修飾,廣泛應(yīng)用于生物偶聯(lián)與藥物。
4. 生物傳感與表面功能化
在納米材料或芯片表面引入DMG-PEG-MAL后,可進(jìn)一步通過巰基反應(yīng)固定生物分子,用于傳感器或界面工程。
5. 細(xì)胞膜修飾與工程化
該分子可插入細(xì)胞膜,通過MAL基團(tuán)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞表面功能化,用于細(xì)胞工程與免疫研究。
六、使用方法與注意事項(xiàng)
1. 偶聯(lián)反應(yīng)條件
佳pH:6.5–7.5
反應(yīng)對(duì)象:含巰基分子(–SH)
反應(yīng)時(shí)間:通常30 min至2小時(shí)
2. 溶解建議
先溶于DMSO或氯仿,再加入水相體系中使用。
3. 儲(chǔ)存條件
–20℃避光保存
干燥密封
避免長時(shí)間暴露于空氣或水分中
4. 注意事項(xiàng)
MAL基團(tuán)易水解,應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用
避免在堿性條件(pH>8)下操作
避免反復(fù)凍融
七、定制服務(wù)
可根據(jù)需求提供以下定制:
PEG分子量調(diào)節(jié)(1k–10k)
不同脂質(zhì)結(jié)構(gòu)(DMG/DSPE等)替換
雙功能或多功能修飾(如熒光標(biāo)記)
高純度與分析報(bào)告支持
八、總結(jié)
DMG-PEG-MAL是一種集脂質(zhì)自組裝能力、PEG穩(wěn)定性及馬來酰亞胺高效偶聯(lián)功能于一體的多功能分子,在現(xiàn)代納米藥物遞送和生物偶聯(lián)領(lǐng)域中具有重要應(yīng)用價(jià)值。其獨(dú)特的“可脫P(yáng)EG”特性與高選擇性巰基反應(yīng)能力,使其在mRNA遞送、靶向**及生物材料構(gòu)建中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。隨著準(zhǔn)醫(yī)療與核酸藥物的快速發(fā)展,DMG-PEG-MAL的應(yīng)用前景將更加廣闊。
西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹
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