產(chǎn)品名稱：DSPE-SE-SE-PEG2000 二硬脂?；字Ｒ掖及?雙硒鍵-聚乙二醇2000

產(chǎn)品描述：

DSPE-SE-SE-PEG2000 二硬脂?；字Ｒ掖及?雙硒鍵-聚乙二醇2000

一、產(chǎn)品概述

DSPE-SE-SE-PEG2000 是一種功能化兩親性分子，由疏水尾部二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、柔性聚乙二醇（PEG2000）鏈以及中間嵌入的雙硒鍵（–Se–Se–）組成。該分子集脂質(zhì)自組裝、PEG 水溶性和還原/氧化響應性于一體，能夠構建智能響應型納米藥物載體，實現(xiàn)體內(nèi)藥物釋放的可控調(diào)控。

DSPE：提供疏水尾部，自組裝入脂質(zhì)體或納米顆粒核心，保證結(jié)構穩(wěn)定性；

PEG2000：柔性水溶鏈，提高水溶性、降低非特異性吸附，并延長血液循環(huán)時間；

雙硒鍵（–Se–Se–）：響應性化學鍵，可在氧化或還原環(huán)境中斷裂，實現(xiàn)智能藥物釋放及納米載體降解。

DSPE-SE-SE-PEG2000 在紅氧應激響應型藥物遞送、智能脂質(zhì)體、靶向**及納米材料研究中具有顯著應用價值。

二、分子結(jié)構與物理化學特性

模塊化分子設計

DSPE-SE-SE-PEG2000 由三個功能模塊組成：

疏水 DSPE 尾部：嵌入脂質(zhì)膜或納米顆粒核心，自組裝形成穩(wěn)定載體；

PEG2000 鏈：提供水溶性和免疫逃避能力，減緩體內(nèi)清除；

雙硒鍵橋聯(lián)：在氧化或還原條件下可斷裂，實現(xiàn)可控降解和藥物釋放。

兩親性與自組裝能力

DSPE-SE-SE-PEG2000 可在水相中自發(fā)形成膠束或脂質(zhì)體表面修飾層；

臨界膠束濃度（CMC）低，通常在 10^-6–10^-5 M 范圍，保證膠束和脂質(zhì)體穩(wěn)定性；

PEG 鏈長度和雙硒鍵位置可調(diào)控自組裝尺寸、表面性質(zhì)及響應敏感性。

物理化學性質(zhì)

水溶性良好：PEG 鏈提供水相溶解能力；

穩(wěn)定性高：干粉低溫避光可儲存 6–12 個月；

粒徑范圍：自組裝納米顆粒粒徑一般在 50–150 nm；

表面 ζ 電位：輕微負電，降低非特異性吸附。

響應特性

氧化敏感性：在高活性氧（ROS）環(huán)境中，雙硒鍵斷裂，可觸發(fā)載藥顆粒的解體和藥物釋放；

還原敏感性：在高谷胱甘肽（GSH）環(huán)境下，Se–Se 鍵可還原為 –SeH，促進納米載體降解。

該響應性為微環(huán)境特異性藥物釋放提供了分子基礎。

三、制備策略與關鍵技術

DSPE-SE-SE-PEG2000 的制備主要依賴于 DSPE-PEG 與二硒橋聯(lián)分子的化學偶聯(lián)，關鍵技術如下：

末端活化與橋聯(lián)設計

PEG2000 鏈末端通常含活性官能團（如 NHS 酯或羧基），用于與二硒化合物形成穩(wěn)定共價鍵；

雙硒鍵可通過合成含 Se–Se 結(jié)構的小分子中間體引入 PEG 鏈中，實現(xiàn)分子橋聯(lián)。

偶聯(lián)反應

在無水有機溶劑或緩沖液中，活性 PEG 鏈與雙硒化合物反應，生成 DSPE-SE-SE-PEG2000；

溫和條件（室溫或低溫，避光）可防止硒鍵氧化，提高收率和穩(wěn)定性；

反應時間一般為 12–24 小時，根據(jù)硒化合物活性調(diào)節(jié)。

純化技術

透析：去除小分子副產(chǎn)物和未反應 PEG；

凝膠滲透色譜（GPC）：分離目標產(chǎn)物與未偶聯(lián) DSPE-PEG；

質(zhì)譜（MALDI-TOF/ESI-MS）：確認分子量和偶聯(lián)成功率；

1H NMR 與 FT-IR：驗證 DSPE、PEG 鏈及 Se–Se 鍵完整性。

表征方法

DLS 與 ζ 電位：評估自組裝粒徑及表面性質(zhì)；

氧化/還原響應測試：通過 H?O? 或 GSH 模擬環(huán)境，檢測 Se–Se 鍵斷裂及藥物釋放行為；

熒光標記（可選）：用于追蹤自組裝納米顆粒行為。

四、應用領域

智能響應型藥物遞送

雙硒鍵賦予載體氧化/還原響應能力，可在微環(huán)境中選擇性釋放藥物；

與化療藥物或核酸共裝載，實現(xiàn)特異性療效提升。

納米脂質(zhì)體及膠束構建

DSPE-SE-SE-PEG2000 可修飾脂質(zhì)體表面或自組裝形成響應型膠束；

PEG 鏈提供血液循環(huán)時間延長和免疫逃避能力。

靶向**

雙硒鍵對氧化應激環(huán)境敏感，可在高 ROS 條件下觸發(fā)藥物釋放，減少對正常組織的毒性；

可與靶向肽或*體共修飾，進一步提升靶向性。

生物醫(yī)學研究與納米材料

用于氧化還原響應型納米系統(tǒng)研究、微環(huán)境模擬、藥物釋放動力學及納米顆粒自組裝行為研究；

可與熒光探針共組裝，實現(xiàn)體內(nèi)外追蹤和成像。

五、科研價值與優(yōu)勢

智能響應性強

雙硒鍵可在氧化或還原環(huán)境下斷裂，實現(xiàn)微環(huán)境特異性藥物釋放；

自組裝與納米顆粒穩(wěn)定性

DSPE 尾部保證脂質(zhì)膜嵌入及納米顆粒穩(wěn)定性；

PEG 鏈減少非特異性吸附并延長循環(huán)時間。

多功能擴展性

PEG 鏈末端可進一步偶聯(lián)靶向肽、熒光探針或藥物，實現(xiàn)多功能納米平臺；

可構建氧化還原響應型靶向脂質(zhì)體、膠束及智能納米系統(tǒng)。

生物相容性高

DSPE、PEG 和 Se–Se 鍵在體內(nèi)具有較低毒性和良好相容性，適合生物醫(yī)學研究。

科研靈活性

可用于納米載體制備、藥物遞送、微環(huán)境響應研究及體內(nèi)分布研究，滿足多樣化實驗需求。

六、實驗操作建議

溶解與自組裝

可溶于 PBS 或水，形成膠束或修飾脂質(zhì)體表面；

避光操作，防止 Se–Se 鍵氧化。

脂質(zhì)體制備

可通過薄膜水化法、超聲乳化法或微流控法制備響應型脂質(zhì)體；

PEG 鏈長度與 Se–Se 偶聯(lián)密度可優(yōu)化粒徑、穩(wěn)定性及響應性。

儲存與穩(wěn)定性

干粉低溫避光保存（4°C）；

溶液應避光，建議短期使用，確保雙硒鍵活性。

七、總結(jié)

DSPE-SE-SE-PEG2000 是一種創(chuàng)新型功能化兩親性分子，融合了脂質(zhì)自組裝能力、PEG 水溶性和氧化/還原響應雙硒鍵特性。其模塊化設計和自組裝特性，使其在智能響應型納米藥物載體、靶向**及微環(huán)境特異性藥物釋放研究中具有廣泛應用價值。通過優(yōu)化 DSPE 尾部、PEG 鏈長度和 Se–Se 鍵結(jié)構，可實現(xiàn)藥物釋放可控、納米顆粒穩(wěn)定性高及科研實驗靈活性強，是現(xiàn)代生物納米技術及智能藥物遞送研究的重要工具。

西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹

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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學等。