DSPE-SS-PEG-NH2 磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-氨基 DSPE-SS-PEG-氨基
產(chǎn)品名稱:DSPE-SS-PEG-NH2 磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-氨基 DSPE-SS-PEG-氨基
產(chǎn)品描述:
DSPE-SS-PEG-NH2 磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-氨基 DSPE-SS-PEG-氨基
化學(xué)名稱:DSPE-SS-PEG-NH2
別名:DSPE-SS-PEG-氨基、氨基-PEG-雙硫鍵-DSPE
分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn):DSPE(雙硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)—雙硫鍵(Disulfide)—PEG 鏈段—末端氨基(NH2)
DSPE-SS-PEG-NH2 是一種 多功能兩親性嵌段共聚物,將脂質(zhì)嵌入能力、氧化還原響應(yīng)雙硫鍵、PEG 水溶性保護(hù)以及氨基功能末端結(jié)合于一體,可廣泛應(yīng)用于 智能納米載體構(gòu)建、氧化還原響應(yīng)藥物釋放及生物偶聯(lián)修飾。
其分子核心模塊包括:
DSPE:疏水尾部,嵌入脂質(zhì)雙層,保證納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;
雙硫鍵(SS):可在還原性環(huán)境中斷裂,實(shí)現(xiàn)可控分子釋放或載體拆解;
PEG 鏈段:提供水溶性屏障,延長血液循環(huán)時(shí)間;
末端氨基(NH2):提供高反應(yīng)活性,可與活性酯、醛類或羧基分子進(jìn)行共價(jià)偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)靶向修飾或藥物負(fù)載。
化學(xué)結(jié)構(gòu)與設(shè)計(jì)理念
1. DSPE 疏水尾部
DSPE 雙硬脂酰尾部可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體膜中。
功能優(yōu)勢:
穩(wěn)定納米顆粒結(jié)構(gòu)
提高藥物或活性分子包載效率
與生物膜脂質(zhì)兼容,降低免疫清除
2. 雙硫鍵(Disulfide)可還原橋
雙硫鍵在還原性環(huán)境(如胞內(nèi)谷胱甘肽 GSH 高濃度環(huán)境)可斷裂,觸發(fā)載體解離或分子釋放。
功能特點(diǎn):
氧化還原響應(yīng)性:適用于細(xì)胞、炎癥微環(huán)境及胞內(nèi)還原條件
智能可控:實(shí)現(xiàn)載體或藥物在靶點(diǎn)內(nèi)釋放
選擇性釋放:血液中穩(wěn)定,在靶點(diǎn)內(nèi)觸發(fā)釋放
3. PEG 鏈段
PEG 提供水溶性屏障,提高循環(huán)穩(wěn)定性
防止蛋白吸附和納米顆粒聚集
協(xié)助雙硫鍵斷裂時(shí)納米顆粒完整性與可控釋放
4. 末端氨基(NH2)
氨基末端提供反應(yīng)活性,可與 NHS、醛類或羧基分子形成穩(wěn)定共價(jià)鍵
可用于偶聯(lián)藥物、肽鏈、*體或熒光探針
與雙硫鍵協(xié)同,實(shí)現(xiàn) 可控釋放+靶向偶聯(lián)
5. 整體協(xié)同作用
DSPE:脂質(zhì)嵌入與納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
SS:胞內(nèi)還原環(huán)境觸發(fā)可控釋放
PEG:水溶性保護(hù)、循環(huán)穩(wěn)定
NH2:化學(xué)偶聯(lián)功能
納米顆?;罂蓪?shí)現(xiàn) 還原敏感藥物釋放、靶向偶聯(lián)及長循環(huán)穩(wěn)定性
物理化學(xué)性質(zhì)
外觀:白色至淺黃色粉末
溶解性:可溶于 DMSO、DMF、乙醇及脂質(zhì)/水混合體系
穩(wěn)定性:干燥條件下常溫避光保存;溶液低溫避光儲存
反應(yīng)活性:末端氨基可用于偶聯(lián),雙硫鍵對還原環(huán)境敏感,適合智能釋放和功能化修飾
功能與創(chuàng)新優(yōu)勢
1. 氧化還原環(huán)境響應(yīng)性
雙硫鍵在胞內(nèi)還原環(huán)境(如 GSH)斷裂,實(shí)現(xiàn)藥物或分子釋放
可在細(xì)胞或炎癥微環(huán)境特異性釋放,提高靶向性
2. 納米載體構(gòu)建能力
DSPE 提供脂質(zhì)嵌入能力,可構(gòu)建脂質(zhì)體、囊泡或脂質(zhì)納米顆粒
PEG 鏈段增加水溶性和循環(huán)穩(wěn)定性
3. 多功能偶聯(lián)能力
NH2 末端可偶聯(lián)藥物、肽鏈、*體或熒光探針
與雙硫鍵協(xié)同,實(shí)現(xiàn) 智能釋放+功能化修飾
4. 生物相容性與低毒性
DSPE 與 PEG 來源天然,生物相容性高
納米化后降低系統(tǒng)性毒性,適合體外與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
應(yīng)用領(lǐng)域
氧化還原響應(yīng)型智能納米載體構(gòu)建
利用雙硫鍵在胞內(nèi)還原環(huán)境釋放藥物或活性分子
構(gòu)建或炎癥靶向載體
智能藥物遞送
納米顆粒在靶點(diǎn)內(nèi)釋放藥物,提高療效
降低全身毒性,增強(qiáng)靶向性
功能分子偶聯(lián)平臺
NH2 末端可偶聯(lián)藥物、肽鏈、*體或熒光分子
構(gòu)建靶向或功能化納米顆粒
科研實(shí)驗(yàn)平臺
構(gòu)建還原響應(yīng)智能納米藥物載體
藥物負(fù)載、靶向偶聯(lián)及胞內(nèi)釋放機(jī)制研究
可用于納米遞送、靶向及智能納米系統(tǒng)研究
科研價(jià)值
DSPE-SS-PEG-NH2 集 氧化還原響應(yīng)性、納米自組裝能力及功能偶聯(lián)能力 于一體,具有顯著科研應(yīng)用價(jià)值:
還原環(huán)境觸發(fā)釋放:雙硫鍵在胞內(nèi)還原條件下斷裂
載體穩(wěn)定性:DSPE 提供脂質(zhì)嵌入能力,PEG 提高循環(huán)穩(wěn)定性
智能偶聯(lián)功能:NH2 可實(shí)現(xiàn)功能化修飾
智能納米平臺:支持藥物負(fù)載、靶向偶聯(lián)及胞內(nèi)響應(yīng)釋放
研究者可基于 DSPE-SS-PEG-NH2 構(gòu)建:
氧化還原響應(yīng)型脂質(zhì)體或脂質(zhì)囊泡
藥物、肽鏈或靶向分子偶聯(lián)納米載體
智能胞內(nèi)釋放及靶向遞送系統(tǒng)
總結(jié)
DSPE-SS-PEG-NH2 是一種 集還原響應(yīng)性、納米自組裝能力及功能偶聯(lián)能力于一體 的多功能兩親性嵌段共聚物。
其結(jié)構(gòu)可用于構(gòu)建 氧化還原敏感智能納米載體,實(shí)現(xiàn)胞內(nèi)藥物準(zhǔn)釋放、靶向偶聯(lián)及循環(huán)穩(wěn)定。
該分子為 智能納米藥物遞送、靶向**及功能化納米平臺 提供理想工具,支持科研人員在 還原響應(yīng)釋放及智能納米系統(tǒng)設(shè)計(jì) 中開展深入研究。
西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹
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主營產(chǎn)品:COF、MOF單體系列:三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。


