DSPE-PEG2K-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-YIGSR多肽
產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG2K-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-YIGSR多肽
產(chǎn)品描述：
DSPE-PEG?K-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-YIGSR多肽
一、產(chǎn)品概述
DSPE-PEG?K-YIGSR 是一種功能化脂質(zhì)-高分子雜化分子，結(jié)構(gòu)由三部分組成：疏水性磷脂 DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、親水性聚乙二醇（PEG2000），以及特異性靶向肽段 YIGSR（Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg）。該材料結(jié)合了的生物相容性、血液穩(wěn)定性以及肽段靶向特性，廣泛應(yīng)用于構(gòu)建主動(dòng)靶向納米藥物遞送系統(tǒng)，特別適用于藥物、基因藥物或影像造影劑的遞送平臺(tái)。
YIGSR 是源自層粘連蛋白（Laminin）的五肽序列，具有特異性結(jié)合細(xì)胞表面的 67 kDa 高親和力層粘連蛋白受體（Laminin receptor）的能力，常用于增強(qiáng)納米藥物對多種（如乳腺*、黑色素瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等）的靶向作用。
二、產(chǎn)品組成與結(jié)構(gòu)特性
DSPE：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，擁有兩個(gè) C18 飽和脂肪酸長鏈，為疏水基團(tuán)，確保其在脂質(zhì)體、脂肪酸修飾表面等體系中嵌入或穩(wěn)定結(jié)合；
PEG2000：分子量約為 2000 的聚乙二醇鏈，提供良好的親水性、*蛋白吸附能力和血液穩(wěn)定性；
YIGSR：Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg 五肽，提供細(xì)胞靶向結(jié)合能力，促進(jìn)跨膜攝取和內(nèi)吞作用。
結(jié)構(gòu)形式：DSPE-PEG?K-YIGSR 通常通過 NHS-活化PEG或馬來酰亞胺-PEG與末端含氨基或巰基的 YIGSR 肽段共價(jià)偶聯(lián)制得，偶聯(lián)效率高，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。
三、基本參數(shù)
參數(shù)項(xiàng)目 信息說明
產(chǎn)品名稱 DSPE-PEG?K-YIGSR
分子組成 DSPE-PEG2000-YIGSR
PEG分子量 2000 Da
肽段序列 Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg（YIGSR）
總分子量 約 3800~4500 Da（根據(jù)肽段修飾方式略有變化）
純度 ≥ 95%（HPLC）
外觀 白色或類白色粉末
溶解性 易溶于水、PBS、DMSO、乙醇等
儲(chǔ)存條件 -20℃干燥避光保存
保質(zhì)期 12 個(gè)月
包裝規(guī)格 1 mg、5 mg、10 mg（可定制更大規(guī)格）
四、功能特點(diǎn)與優(yōu)勢
1. 靶向性強(qiáng)，選擇性識(shí)別
YIGSR 肽段可特異性結(jié)合細(xì)胞表面的 Laminin 受體，后者在多種實(shí)體瘤（如黑色素瘤、肺*、乳腺*）中高表達(dá)。與非靶向系統(tǒng)相比，YIGSR 修飾可顯著提高納米粒在組織中的富集程度。
2. 構(gòu)建穩(wěn)定的納米系統(tǒng)
DSPE 提供良好的脂雙層膜融合性能，PEG2000 使納米粒系統(tǒng)具有更長的血液循環(huán)時(shí)間，防止血漿蛋白吸附與網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除。
3. 適配多種納米遞送平臺(tái)
DSPE-PEG-YIGSR 可用于修飾多種納米系統(tǒng)，如脂質(zhì)體、聚合物納米粒、LNP、混合微乳體系等，提升其主動(dòng)靶向能力和細(xì)胞攝取效率。
4. 廣泛的適應(yīng)癥研究
YIGSR 在腦瘤、黑色素瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、結(jié)直腸*、肺*等模型中均表現(xiàn)出良好靶向性能，可用于藥物、基因、造影劑等載體平臺(tái)。
五、應(yīng)用方向
1. 靶向藥物遞送
可用于構(gòu)建靶向紫杉醇、阿霉素、順鉑等經(jīng)典化療藥物的脂質(zhì)體/納米粒，提升其在部位的濃度，提高**效果，減少正常組織毒性。
2. 核酸類遞送（siRNA/mRNA）
結(jié)合陽離子脂質(zhì)或聚合物后構(gòu)建核酸載體系統(tǒng)，利用 YIGSR 實(shí)現(xiàn)對特定細(xì)胞攝取，應(yīng)用于基因沉默或免疫激活。
3. 靶向成像造影
可與熒光染料（如Cy5.5、ICG）、MRI 造影劑（如Gd-DOTA）等結(jié)合，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)定位與術(shù)前/術(shù)中導(dǎo)航。
4. 腦靶向潛力
由于 YIGSR 能識(shí)別神經(jīng)細(xì)胞上的 Laminin 受體，有研究嘗試將其應(yīng)用于腦部靶向**，包括神經(jīng)膠質(zhì)瘤藥物遞送或腦卒中后修復(fù)研究。
六、使用說明
溶解建議：可先用少量 DMSO 或乙醇溶解，再逐滴加入緩沖液（PBS 或 HEPES）形成水溶液，避免直接水中溶解引起團(tuán)聚；
比例參考：脂質(zhì)體修飾中 DSPE-PEG?K-YIGSR 占總脂量 0.5~5 mol%，需結(jié)合具體配方優(yōu)化；
混合方式：常與 DPPC、Cholesterol、DSPE-PEG-Methoxy 等其他脂質(zhì)共混形成穩(wěn)定脂雙層；
復(fù)溶穩(wěn)定性：推薦現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長期儲(chǔ)存溶液。
七、文獻(xiàn)與研究支持
Yamada et al., Cancer Res., 1994
報(bào)道 YIGSR 肽可顯著抑制生長及轉(zhuǎn)移，證實(shí)其靶向?qū)诱尺B蛋白受體的功能。
Qiu et al., Biomaterials, 2014
使用 YIGSR 修飾納米系統(tǒng)提高藥物在血管附近的聚集效率。
Xia et al., J. Controlled Release, 2019
了 YIGSR-修飾的LNP用于siRNA遞送，實(shí)現(xiàn)顯著的基因沉默效率與生長抑制。
八、西安齊岳生物的定制服務(wù)
西安齊岳生物提供 DSPE-PEG?K-YIGSR 及相關(guān)功能材料的定制合成與質(zhì)量檢測服務(wù)：
支持不同分子量 PEG 定制（1K、2K、5K、10K）；
可更換 YIGSR 序列修飾為 Cy、FITC、磷酸化修飾等；
提供 HPLC、NMR、MS 等全套質(zhì)控報(bào)告；
支持 mg 到 g 級中試或科研批次合成；
專屬技術(shù)顧問團(tuán)隊(duì)支持配方優(yōu)化、工藝放大等合作服務(wù)。
九、總結(jié)
DSPE-PEG?K-YIGSR 是一款集成靶向識(shí)別、高穩(wěn)定性與可修飾性的功能化脂質(zhì)材料，廣泛適用于多種納米藥物平臺(tái)的構(gòu)建。通過準(zhǔn)識(shí)別相關(guān)受體，提高藥物遞送效率，為準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和靶向**領(lǐng)域提供了強(qiáng)有力的材料支持。無論是在科研探索還是產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化中，YIGSR 修飾材料都表現(xiàn)出強(qiáng)大的應(yīng)用潛力。
西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn)，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團(tuán)PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學(xué)合成等領(lǐng)域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團(tuán)（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標(biāo)記等）以及不同結(jié)構(gòu)的PEG修飾服務(wù)。憑借的合成平臺(tái)與嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物和材料應(yīng)用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類需求。
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
用途:科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。
