Betulinic acid
產(chǎn)品名稱:Betulinic acid
產(chǎn)品描述:
| 植物來源 | 天然產(chǎn)物 > 樺木科 > 樺木屬 |
| 結(jié)構(gòu)類型 | 天然產(chǎn)物 > 萜類 |
| 產(chǎn)品描述 | Betulinic acid is a pentacyclic lupane-type triterpene derivative of betulin (isolated from the bark of Betula alba, the common white birch) which has antiretroviral, antimalarial, and anti-inflammatory properties, as well as a more recently discovered potential as an anticancer agent, by inhibition of topoisomerase. |
| 靶點活性 | HIV-1:1.4 μM(EC50), Aminopeptidase N:7.3 μM, Eukaryotic topoisomerase I:5 μM |
| 體外活性 | 在無胸腺裸鼠LNCaP細胞中,Betulinic acid對前列腺*細胞和(異種移植)的生長有抑制效果,該作用部分是由于蛋白酶依賴性Sp1/3/4及一些SP-調(diào)節(jié)基因的下調(diào). |
| 體內(nèi)活性 | 作為抗黑色素瘤劑,Betulinic acid可抑制氨肽酶N的活性(IC50:7.3 μM)。通過阻斷H9淋巴細胞中HIV復(fù)制(EC50:1.4 μM)和未感染的H9細胞生長(IC50:13 μM)的抑制,Betulinic acid產(chǎn)生抗HIV活性。Betulinic acid還是十分有潛力的抗候選藥物,對真核生物拓?fù)洚悩?gòu)酶I的活性有抑制作用(IC50:5 μM)。 |
| 激酶實驗 | Topoisomerase I-DNA interaction: Annealed 25-mer duplex of oligonucleotide-1 and oligonicleotide-2 is incubated with 25 or 50 units of rat liver topoisomerase I at 8 °C for 15 min in the presence or absence of betulinic acid in binding buffer. After incubation the reaction mixtures are electrophoresed in 7% non-denaturing polyacrylamide gel at 4 °C in 0.167 × TBE buffer and DNA bands are stained with ethidium bromid |
| 別名 | Lupatic acid, 白樺脂酸, Betulic acid, 樺木酸, ALS-357 |
| 分子量 | 456.71 |
| 分子式 | C30H48O3 |
| CAS No. | 472-15-1 |
存儲
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
Ethanol: 10 mg/mL (21.89 mM)
H2O: <1 mg/mL
DMSO: 16 mg/mL (35 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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西安齊岳生物科技有限公司是集化學(xué)科研和定制與一體的高科技化學(xué)公司。業(yè)務(wù)范圍包括化學(xué)試劑和產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等。涉及產(chǎn)品為通用試劑的分銷、非通用試劑的定制與研發(fā),涵蓋生物科技、化學(xué)品、中間體和化工材料等領(lǐng)域。
主營產(chǎn)品:COF、MOF單體系列:三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。


