Omeprazole
產(chǎn)品名稱:Omeprazole
產(chǎn)品描述:
| 產(chǎn)品描述 | Omeprazole is a proton pump inhibitor (PPI), Omeprazole is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor). |
| 體外活性 | Omeprazole在兔子體內(nèi),短暫改變壁細(xì)胞的動(dòng)力學(xué)特征,使細(xì)胞提早死亡,并快速生長(zhǎng).Omeprazole阻斷H(+)-K(+)-ATPase,從而增強(qiáng)消除退行性變和巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的壁細(xì)胞,并增加頂骨前細(xì)胞. |
| 體內(nèi)活性 | Omeprazole在體外減少破骨細(xì)胞的活化,但增加成骨細(xì)胞的活化,一定程度上引起骨硬化病樣作用。Omeprazole在人肝*細(xì)胞中,通過(guò)配體活化的二惡英受體識(shí)別的異生素反應(yīng)元件誘導(dǎo)報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄。Omeprazole有效誘導(dǎo)原代人肝細(xì)胞中細(xì)胞色素P4501A1 mRNA的表達(dá),然而在小鼠原代肝細(xì)胞中未檢測(cè)到這種作用。Omeprazole引起來(lái)自未**的CD2F1小鼠的脾細(xì)胞(SC)中的基礎(chǔ)自然殺傷(NK)活性的強(qiáng)烈抑制。Omeprazole對(duì)各種類型的細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞具有快速,強(qiáng)烈的作用,作用強(qiáng)度范圍從細(xì)胞毒性抑制到不可逆細(xì)胞損傷。Omeprazole在培育30分鐘后,明顯抑制所有類型效應(yīng)細(xì)胞的細(xì)胞毒性。 |
| 別名 | Antra, 奧美拉唑, Losec, 奧美拉挫, H 16868, Prilosec |
| 分子量 | 345.42 |
| 分子式 | C17H19N3O3S |
| CAS No. | 73590-58-6 |
存儲(chǔ)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
1eq. HCl: 17.3 mg/mL (50 mM)
DMSO: 34.5 mg/mL (100 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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西安齊岳生物科技有限公司是集化學(xué)科研和定制與一體的高科技化學(xué)公司。業(yè)務(wù)范圍包括化學(xué)試劑和產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等。涉及產(chǎn)品為通用試劑的分銷、非通用試劑的定制與研發(fā),涵蓋生物科技、化學(xué)品、中間體和化工材料等領(lǐng)域。
主營(yíng)產(chǎn)品:COF、MOF單體系列:三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。


