Ciclopirox
作者：齊岳
發(fā)布時(shí)間：2023-09-11
09:07:06
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產(chǎn)品名稱：Ciclopirox
產(chǎn)品描述：
| 產(chǎn)品描述 | Ciclopirox exerts its action by binding to and chelating trivalent cations, such as Fe3+ and Al3+, thereby inhibiting the availability of essential co-factors for enzymes. Ciclopirox is a synthetic, broad-spectrum antifungal agent with additional antibacterial and anti-inflammatory activities. This may lead to a loss of activity of enzymes that are essential for cellular metabolism, the organization of cell wall structure and other crucial cell functions. In addition, ciclopirox exerts its anti-inflammatory activity by inhibiting 5-lipoxygenase and cyclooxygenase (COX). |
| 體內(nèi)活性 | Ciclopirox誘導(dǎo)HIF-1介導(dǎo)的報(bào)告基因活性和內(nèi)源性HIF-1靶基因的表達(dá),包括mRNA表達(dá),轉(zhuǎn)錄以及血管內(nèi)皮生長因子蛋白水平的升高。 Ciclopirox對白念珠菌酵母和菌絲細(xì)胞的生長具有劑量依賴性的抑制作用。通過維持線粒體跨膜電位,Ciclopirox阻斷H2O2誘導(dǎo)的線粒體損傷。在腺*SK-HEP-1細(xì)胞中,Ciclopirox使MTT還原減少（線粒體功能的標(biāo)志物）并使過氧化氫刺激乳酸脫氫酶（細(xì)胞死亡的標(biāo)志物）釋放被完全阻斷。在葡萄糖剝奪SIN-1處理的星形膠質(zhì)細(xì)胞中,Ciclopirox增加了MTP并維持其高水平,還防止腺嘌呤核苷三磷酸耗竭。Ciclopirox對過氧化氫誘導(dǎo)的線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔開放具有有效的抑制作用。通過亞硝酸鹽引起的線粒體功能障礙,Ciclopirox可保護(hù)星形膠質(zhì)細(xì)胞免受過亞硝酸鹽毒性。 |
| 別名 | 環(huán)吡酮, 環(huán)吡酮胺, HOE296b |
| 分子量 | 207.27 |
| 分子式 | C12H17NO2 |
| CAS No. | 29342-05-0 |
存儲(chǔ)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
Ethanol: 20.7 mg/mL (100 mM)
DMSO: 20.7 mg/mL (100 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。
