Amiodarone hydrochloride
作者：齊岳
發(fā)布時間：2023-09-08
09:03:49
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產(chǎn)品名稱：Amiodarone hydrochloride
產(chǎn)品描述：
| 產(chǎn)品描述 | Amiodarone hydrochloride is an antianginal and class III antiarrhythmic drug. It increases the duration of ventricular and atrial muscle action by inhibiting POTASSIUM CHANNELS and VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS. There is a resulting decrease in heart rate and in vascular resistance. |
| 靶點活性 | ATP-sensitive potassium channel:19.1 μM |
| 體外活性 | Amiodarone（AM）通過5'-脫碘作用（5'DI）抑制從甲狀腺素（T4）到三碘甲狀腺原氨酸（T3）的細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化,而不影響從T4到逆轉(zhuǎn)T3（rT3）的細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化.1.25-25 mg/kg Amiodarone在房室結(jié)和麻醉犬中,導(dǎo)致竇率的減少,房室結(jié)的有效和功能不應(yīng)期的延長,以及頻率依賴的傳導(dǎo)延遲.每天50 mg/kg,i.p. 3-4周 Amiodarone在兔的心室肌細胞中,導(dǎo)致iK和ito的電流密度顯著降低,而不會影響ICA和IK1密度. |
| 體內(nèi)活性 | Amiodarone深入滲透到膜的脂質(zhì)基質(zhì)中,并在洗出時非常緩慢地從心臟組織釋放。Amiodarone對快速鈉通道以及慢鈣通道具有抑制作用。Amiodarone還具有非競爭性抗心律失常作用,并調(diào)節(jié)甲狀腺功能和磷脂代謝。44-88 μM Amiodarone抑制豚鼠乳頭肌的Vmax而不影響靜息膜電位,并且這種Vmax抑制就像I類抗心律失常藥物以頻率或使用依賴性方式增強。50-88 μM Amiodarone在心室肌和Purkinje纖維中,可以抑制去極化誘導(dǎo)自發(fā)動作電位（異常自動性）。 |
| 別名 | Nexterone, 胺碘酮, Amiodar, Amiodarone HCl |
| 分子量 | 681.78 |
| 分子式 | C25H29I2NO3·HCl |
| CAS No. | 19774-82-4 |
存儲
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 13.6 mg/mL (20 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。
