Deferiprone
作者：齊岳
發(fā)布時間：2023-09-07
09:28:09
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產(chǎn)品名稱：Deferiprone
產(chǎn)品描述：
| 產(chǎn)品描述 | Deferiprone is an Iron Chelator. The mechanism of action of deferiprone is as an Iron Chelating Activity. |
| 體外活性 | 100 mg/kg Deferiprone使家兔的平均基底動脈橫截面積減少24％.100 mg/kg Deferiprone聯(lián)合蛛網(wǎng)膜下腔出血（SAH）顯示兔子內(nèi)部彈性層的波紋量可變 |
| 體內(nèi)活性 | 1 mM Deferiprone在鐵負載的心臟細胞中,導(dǎo)致復(fù)合物I-III活性急劇下降。Deferiprone對人細胞系HSC-2,HSC-3和HL-60表現(xiàn)出細胞毒性效應(yīng),IC50為13.5 μg/mL,9.9 μg/mL以及10.6 μg/mL,HK1對HL-60和HSC-2細胞的細胞毒性在FeCl3存在下降低。100 μg/mL Deferiprone誘導(dǎo)HL-60細胞中核小體間DNA斷裂,但是加入FeCl3可以抑制DNA斷裂。100 μM Deferiprone能夠保護肌細胞免受多柔比星誘導(dǎo)的乳酸脫氫酶釋放。在黃嘌呤氧化酶/黃嘌呤超氧化物生成系統(tǒng)中,0.3 mM Deferiprone能夠有效抑制放射性鐵從鐵負載的心臟細胞轉(zhuǎn)移,并保護或恢復(fù)線粒體呼吸酶活性。0.5 mM Deferiprone以時間劑量依賴的方式增加RBC膜游離鐵的清除。3 mM Deferiprone 也能夠大大減少黃嘌呤氧化酶/黃嘌呤超氧化物產(chǎn)生系統(tǒng)中鐵（III） - 阿霉素復(fù)合物的羥自由基產(chǎn)生。 |
| 別名 | 去鐵酮, CP20, Deferidone |
| 分子量 | 139.15 |
| 分子式 | C7H9NO2 |
| CAS No. | 30652-11-0 |
存儲
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 7.14 mg/mL (51.31 mM),Need ultrasonic
H2O: 8.33 mg/mL (59.86 mM),Need ultrasonic
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。
